每年6月25日為「世界白斑日（World Vitiligo Day）」，這個日子的設立是為了紀念知名藝人「流行樂之王」Michael Jackson，同時也喚起大眾對白斑症的正確認知。全球白斑症的盛行率約為1%至2%，在台灣也有不少患者正面臨這樣的皮膚問題。
白斑症是什麼？
白斑症（Vitiligo）是皮膚的色素脫失現象，屬於非傳染性疾病。患者的皮膚會出現明顯的白色斑塊，這是由於免疫系統異常攻擊自身黑色素細胞所導致。台灣皮膚科醫學會理事長指出，社會大眾對白斑症缺乏正確認知，導致許多病友在人際互動中受挫，甚至影響自我認同。
常見迷思破解
林口長庚紀念醫院白斑治療中心主任黃昭瑜醫師表示，社會上對白斑症仍存在許多需要釐清的觀念：
- 傳染疑慮：白斑症不會透過接觸傳染，它是一種自體免疫疾病。
- 飲食限制：沒有科學證據顯示喝牛奶或攝取維生素C會惡化病情。
- 遺傳問題：雖然可能與遺傳因素有關，但並非絕對會遺傳給下一代。
- 日曬禁忌：適量日曬有助色素再生，但需做好防曬避免曬傷。
最新治療趨勢
黃昭瑜醫師說明，白斑症的治療是長期抗戰，重點在於「穩定」黑色素細胞破壞和「修復」已受損的細胞。目前臨床治療方式包括：
- 照光治療：利用特定波長光線刺激色素再生。
- 外用標靶藥物：新型藥物即將引進台灣，提供更安全有效的選擇。
- 全身性藥物治療：用於控制免疫系統異常反應。
- 手術色素移植：適用於黑色素細胞嚴重受損的區域。
台灣皮膚科醫學會已發布《白斑臨床治療共識與照護指南》，與國際治療標準接軌，提供醫師專業的治療依據。醫師強調，及早尋求「白斑門診」的專業診斷及治療，能有效控制病情，改善外觀，提升生活品質與自信心。
白斑症患者除了接受醫療協助外，也需要社會大眾的理解與支持。透過正確的疾病知識普及，我們可以幫助病友減少心理壓力，重拾自信與希望。
